Oxytocin API (CAS: 50-56-6)

Lyofilisert syklisk nonapeptid med høy-renhet for farmasøytisk og veterinær formulering

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) er et lyofilisert syklisk nonapeptid av høy kvalitet designet for farmasøytisk produksjon, laboratorieforskning og både humane og veterinære legemidler. Hver batch er produsert under strenge kvalitetsstandarder og leveres med komplett analytisk dokumentasjon for å støtte regelverksoverholdelse og kvalitetskontroll.

Nøkkelproduktspesifikasjoner

• CAS-nummer: 50-56-6
• Molekylformel: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Molekylvekt:~1007,19 g/mol
• Utseende:Hvitt til off-hvitt lyofilisert pulver
• Struktur:Syklisk nonapeptid med en Cys¹–Cys⁶ disulfidbro
• Renhet:Større enn eller lik 98 % (HPLC)
• Løselighet:Fritt løselig i sterilt vann eller peptidbuffere
• Dokumentasjon:COA, MSDS/TDS, urenhetsprofil, vanninnhold, endotoksin/sterilitet (på forespørsel)

Oppbevaringsbetingelser:

1. -Forseglet og tørt
2. -2–8 grader (kortsiktig)
3. -20 grader (langsiktig)
4. -Beskytt mot fuktighet og lys

Emballasjealternativer:Prøveampuller, bulkemballasje, OEM/tilpassede formater tilgjengelig.

Produktoversikt

Denne Oxytocin API er produsert gjennom avansert peptidsyntese og frysetørking, noe som sikrer utmerket stabilitet, renhet og enkel transport. Den lyofiliserte formen minimerer nedbrytning og støtter lang-lagring, noe som gjør den ideell for farmasøytiske utviklere som arbeider med oksytocin-baserte injiserbare eller kombinasjonsformuleringer.

Hver batch gjennomgår grundige analyser og er ledsaget av en komplett forskriftsvennlig-dokumentasjonspakke som støtter kvalitetskontroll, FoU og registreringsprosesser.

Hvorfor velge vår Oxytocin API?

• Farmasøytisk -renhet (større enn eller lik 98 %) for injiserbare og forskningsbruk.
• Stabil lyofilisert form for forlenget holdbarhet og transportsikkerhet.
• Full batchsporbarhet med analytisk reproduserbarhet.
• Fleksible forsyningsmuligheter fra prøver til bulkskala.
• Regulerings- og revisjonsklar dokumentasjon med hvert parti.
•  

Anbefalt håndtering og formuleringsnotater

• Rekonstituer med sterilt vann eller egnede buffere under aseptiske forhold.
• Unngå gjentatte fryse-tine-sykluser; alikvot om nødvendig.
• Bruk ferske løsninger for best stabilitet.
• Spor batch- og COA-detaljer for QC og forskriftsarkivering.
•  

Anskaffelses- og forsyningsprosess

• Be om en prøve:Evaluer løselighet, filtrering og formuleringsatferd.
• Evaluer og godkjenn:Gjennomfør QC og stabilitetstesting.
• Bekreft massebestilling:Velg hetteglass, multi-pakke eller OEM-formater.
• Dokumentasjonslevering:Motta COA, MSDS, urenheter og batch-poster.